DLT 1151.10-2012 火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法 第10部分：二氧化硅的测定
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ID： |
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文件大小(MB)： |
1.32 |
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页数： |
7 |
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日期： |
2014-3-9 |
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ⅡCs27100,F24,备案号: 3733θ-2012,中华人民共和国电力行业标准,DL`T ""5"."0-— 20{2,代替sD2⒓ -1986,火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法,第1● 部分:二氧化硅的测定,AⅡaⅡ跗caⅡ methodg of§ CaⅡe a△d corro§ io△ product§ in power pΠaⅡt§,Part10:deterⅡ 止na刂o⒒ of§ iⅡ二ca(§ 二Ⅱ二ca d二ox二de),20"2-08-23发布,国家能源局 发布,20{2-"2-0{实施,DWT1】5{,10-20{2,次,⒍ Ω Ω m倪臼“ 甾,湘腑雄涮璐,性引用文件¨¨¨¨.¨¨.¨.¨¨.,概要.,分析步骤¨.¨¨..¨¨¨¨¨..,结果的表述¨¨..¨¨¨¨¨,涮定结果的,ω,DwT1{5110— 20{2,目刂 舀,DL/TH51-2012《火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法》分为⒛ 个部分:,第l部分:通则,第2部分:试样的采集与处理,第3部分:水分的测定,第4部分:灼烧减(增)量的测定,第5部分:三氧化二铁的测定,第6部分:三氧化二铝的测定,第7部分的测定——分光光度法,第8部分的测定——碘量法,第9部分⒔氧化钙和氧化镁的测定,第lO部分:二氧化硅的测定,第11部分:氧化锌的测定,第12部分酸酐的测定,第13部分:硫酸酐的测定——硫酸钡光度法,第14部分:硫酸酐的测定一—铬酸钡光度法,第15部分:水溶性垢待测试液的制备,第I6部分:水溶性垢中碱、碳酸盐及重碳酸盐的测定,第,"部,分:水溶性垢样中氯化物的测定,第18部分;水溶性垢样中氧化钠的测定,第19部分:水溶性垢样中其他咸分的测定,第20部分:碳酸盐垢中二氧化碳的测定,第21部分:金属元素的测定——等离子发射光谱法,第彡部分:X一射线荧光光谱和X一射线衍射分析,本部分为DL/TH51—⒛12的第lO部分,本部分根据GB/T11的要求进行编写,与sD⒛2—19陌相比,除编辑性修改外主要技术变化如下:,——加入氢氟酸在水浴中加热胶体硅转变为活性硅,测定全硅的含量;,——用草酸替代酒石酸作为掩蔽剂;,——用沉淀分离方法去除铜铁离子对测试的干扰,本部分由中国电力企业联合会提出,本部分由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口,本部分起草单位徽省电力科学研究院,本部分主要起草人:赵炜、郑敏聪、李建华、张达光,本部分自实施之日起代膂sD⒛2—⒚陌《火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法》,本部分在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化管理中心叫匕京市白广路二条,一号,lO"61),‘1,DL`T1{5110-20"2,1 苑围,火力发电厂垢和腐蚀产物分析方法,第I0部分:二氧化硅的测定,本部分规定了火力发电厂垢,本部分适用于热力系统,2 规苑性引用文件,下列文件对于本,凡是不注日期的引用,CB/T6682 分,DL/T5θ23 .,版本适用于本部分,光度法),DL T11511,3 方法概要,己酸,然后加入,三氯化铝, 成硅钼黄,再用l,2,4 硅的含量有关,被还原。试样中,法去除令其反应,用分光光度法测,铜铁离子的干扰,如下:,4 试剂,41 试剂水:应使用GB/T甾82规定的一级试剂水进行试样分析,42 二氧化硅标准储备溶液的配制,42{ 储备液(lmL含θ1mgsiO2〉:准确称取010θ Og己研磨细并经⒛0℃ ~⒛0℃灼烧过的二氧化硅,(优级纯),与10g~15g己于刀0℃ ~3θ0℃焙烧过的粉状无水碳酸钠(优级纯)置于铂坩埚内混匀,在,上面加一层碳酸钠,在冷炉状态放入高温炉升温至⒛0℃ ~950℃下熔融30ml⒒。冷却后,将铂坩埚放入,聚乙烯塑料烧杯中,用⒛℃~⒛℃的试剂水溶解熔融物,待熔融物全部溶解后取出坩埚,以热试剂水仔,细淋洗坩埚的内外壁,待溶液冷却至室温后,定量移入lL容量瓶中,定容,混匀后移入聚乙烯塑料瓶,中储存。此溶液应完全透明,如有浑浊须重新配制,62,丁盐垢、水渣和腐,是必不可少的。凡是注日期,最新版本(包括所有的修改单于本,水规格和试验方法,水汽分析方法 第3部分:全,电厂垢和腐:通则,氢氟酸后在沸,硅钼黄还原,加入草酸,调节样品淀后,2°,+3Mo亻O古+8H+— —ˉ H4 EsmMo301。λ 彐∴,D△ /T11510=2012,422 二氧化硅标准溶液,4221 标准溶液1(1m△ 含0ωmgs⒑2〉:取储备液(lmL含θ1mgslO2)2500mL,移入mmL容量,瓶中,用试剂水定容,4222 标准溶液Ⅱ(1mL含0005111gslO2):取标准溶液1(lmL含00免吧siO少1000mL,移入100mL,容量瓶中,用试剂水定容(此溶液应在使用时配制),43 氢氟酸(HF)溶液(l+7):优级纯或更高级别试剂,44 三氯化铝溶液(1moVL〉:称取结晶三氯化铝(AlC1 6H20)"lg溶于约ωOmL试剂水中,稀释,至lL,45 盐酸溶液(】+1):优级纯或更高级别试剂,4θ 草酸(玑C2⒐ )溶液(Iθ魄凡),4,7 钼酸铵[(NH。λM°7024 4H2刨溶液(lθOg/L),4g ⒈氨基⒓萘酚丬磺酸还原剂称l,2,4酸还原剂),4g" 称取15g的l-氨基⒓荼酚丬磺酸(H,NC⒑ H。(oH)sOaH)和7g开水亚硫酸钠(N助sOa〉,溶,于约⒛咖山试剂水中,4ε 2 称取⒛g亚硫酸氢钠(NaHs⒐ ),溶于约ωOmL试剂水中,483 将48,l利482配制的两种溶液混合,并用试剂水稀释至lL。若溶液浑浊,则应过滤后使用,将所配溶液储存于温度小于5℃ ……
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